2011年1月27日, 星期四- 格林尼治標準時間09:47
英國中草藥製品系列報導之二
全英中醫藥聯合會醫師學會會長馬伯英反對歐盟草藥製品禁令。
《歐盟傳統草藥製品法令》（European Directive on Traditional Herbal Medicinal Products）從5月1日開始正式執行。
歐盟在2004年4月公佈此一法令，規定所有傳統草藥製品都必須在歐盟註冊，並獲得銷售許可，才可以在市場上零售。
在該法令公佈之前已經在市場上銷售的傳統草藥製品，給予七年的過渡期。
如今，七年過渡期即將結束，從2011年5月1日起，所有未經註冊並獲得銷售許可的傳統草藥製品將被禁止零售。
長期觀察全英中醫藥聯合會醫師學會（Federation of Traditional Chinese Medical Practitioners, FTCMP）會長馬伯英對歐盟此一法令的擬定過程有長期的觀察。
馬伯英將此一歐盟法令對英國中醫藥行業的影響形容為“災難性危機”。
早在1997年，在歐盟著手製定傳統草藥製品法之前，馬伯英就參與了反對歐盟法令的行列。
他說，《歐盟傳統草藥製品法令》的限制非常嚴格，只有經過歐盟認可的藥檢機構通過的草藥製品，才能申請批准進入市場零售。
“如果完全按照這個歐盟傳統草藥製品法執行，4月底以後中成藥將完全不能出售，中藥店的營業額可能下降70%以上。”
沒有中成藥
歐盟法令限制的是草藥製品，而不是草藥本身，但並不是針對中草藥製品，西草藥製品也包括在內。
馬伯英說，申請藥檢手續繁瑣、費用龐大，至今沒有一種中成藥獲得市場准入許可，而西草藥已經有87種獲得批准。
“問題在於中成藥幾乎都是複方，每種草藥的安全性檢驗就需要25萬英鎊，例如六味地黃丸有六種草藥成分，就要花125萬英鎊。”
“花那麼多錢去申請批准中草藥製品，製藥廠商或進口商哪有什麼利潤，就算最後批准了，成本也會轉嫁給消費者，那時候價格就會狂飚。”
馬伯英無奈的表示，面對5月1日的最後期限，英國中醫藥界只能繼續“靜觀其變”，抱最大的希望，做最壞的打算。
http://www.bbc.co.uk/ukchina/simp/uk_life/2011/01/110127_life_iv_maboying.shtml
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