FDA解釋如果等臨床結果二價變種疫苗就會過期, 輝瑞呈交的數據建基於8隻小鼠，莫德納則20隻

 FDA解釋如果等臨床結果二價變種疫苗就會過期, 輝瑞呈交的數據建基於8隻小鼠，莫德納則20隻

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最近香港專家開始探討購入新款二價疫苗的細節，宣稱它可以用作對付BA.4及BA.5的Omicron變種，已捱三針的香港人要有心理準備下一步就是踏上這條永續加強針的不歸路。

事不過三，不少人願意打三針但抗拒打第四針，因為他們受夠了，不想奉賠下去，但當通行證措施再一次收緊時，多少人會拒絕屈服？

換句話說，部分人願意打第三針，都基於一個錯誤前提，就是以為第三針是「最後」；就算知道第四針、第五針會接踵而來，他們都會以為有能力為自己的決定做封頂，繼而跟朋友說「三針是極限了」。唐僧唸經時，這些極限運動的玩家能夠憤而脫除頂上的金鋼箍嗎？

一針不打的朋友不需要憂慮這些，因為只有接種第三針的人方合資格接種二價疫苗，專家們亦以此為由勸人們放棄等到新疫苗到港才打針的念頭了，因為你們必須幫忙散貨，把過時的疫苗打好打滿，才可以解鎖下一個成就。

然而，二價疫苗未有一撇時，同一群專家卻開始發預言，說接下來冬天將會有新變種出現，「11月才放寬至0+7就太大風險了」。當二價疫苗真正到港時，它可能已變成過時的產物，但他們會說「接種新針仍是預防新變種的最佳方法，不要等下一隻二價疫苗面世」。第四針接種率，你認為可以谷到幾多%？每達成一個目標都會有下一個未達成的目標，到第四針90%就是逼5歲以下兒童打第四針的時候了，這叫夸父追日，叫永墮輪迴，也叫永劫回歸。你憧憬當局能回頭是岸，但真正救你脫離苦厄的那位是你自己。

人們卻被灌輸，一切還未結束是因為你未打夠針。

更離譜的是，這些二價疫苗都沒有經過人體臨床試驗。

FDA解釋：如果要等人體臨床結果出來才批准使用，updated的變種疫苗就會outdate了。

FDA 8月31日批准了輝瑞和莫德納「改良疫苗」，說證明對BA.4/5變種有效，基於甚麼科學數據？

輝瑞呈交的疫苗數據，是基於8隻小鼠的受試結果。

莫德納的疫苗數據，是基於20隻小鼠的受試結果。

「這些小鼠數據表明這些疫苗成功地引發了與以前版本的疫苗相同的免疫反應。」FDA疫苗官回覆說。他們主張只不過是在BA.1的基礎上改成BA.4/5，故拒絕要求兩隻疫苗提供人體試驗數據。

你就是新疫苗的第三期人體臨床試驗的受試者。

禁忌之門再一次被打破了，疫苗的批准門檻愈來愈低，研究時間愈來愈短，人們承受的風險自然愈來愈高。值得注意是，這些試驗只反映短期影響，頻繁接種加強劑對大眾長期的免疫力和健康的影響是未知的，要靠你們的身體用時間來親自驗證——以換取持續6個月左右的抗體保護力——但你還是會陽性，被計入確診，以證明疫情尚未結束。