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2020年8月13日星期四

這聯合開發,用以檢測武漢病毒的微晶片,將隨疫苗植入人的右臂

 這是由戈亞斯聯邦大學(UFG)、化學研究所(IQ)和生物科學研究所( ICB)聯合開發,用以檢測武漢病毒的微晶片,這微晶片將隨疫苗植入人的右臂,在不到兩個小時內可作出診斷結果。此外,它的敏感度比PCR驗劑測試高1萬倍,卻便宜40倍。


沒有植入這獸印疫苗,將不能參與社交活動、尋找工作、購物和乘搭交通工具。




Desarrollan microchip como una forma más rápida de detectar la COVID-19.

Este microchip será implantado y en menos de dos horas indicará el diagnóstico del paciente, además, será 10 mil veces más sensible y 40 veces más económico que las pruebas PCR.

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Los autores de este nuevo test molecular de COVID-19 son los docentes de la Universidad Federal de Goiás (UFG), Gabriela Rodríguez Mendes Duarte, del Instituto de Química (IQ), y Elisângela de Paula Silveira Lacerda, del Instituto de Ciencias Biológicas (ICB).

Este microchip, además, de ser una forma más rápida para la detectar la COVID-19 es más económica.

Gabriela Rodríguez, especializada en Química Analítica, trabajaba en el área de análisis de ADN a través de una técnica llamada RT-LAMP (Amplificación isotérmica mediada por bucle de transcripción inversa), que empezó a aplicar luego a bacterias y virus. Con dicho método desarrolló nuevos modos de diagnóstico de dengue, zika y chikungunya, y la llevó luego al virus SARS-CoV-2.

La RT-LAMP es una técnica de amplificación de ADN, igual que la PCR, que se usa habitualmente para diagnosticar COVID-19. Sin embargo, el proceso en el que la RT-LAMP amplifica el material genético del virus es más sencillo, económico y veloz.

A partir de una pequeña muestra del paciente, se hace la amplificación del ARN a través de un microchip portátil y desechable; lo que permite que se pueda hacer en cualquier lugar en caso de necesidad. Este proceso dura 10 minutos.

​Luego, el microchip queda en reposo durante unas dos horas, mientras que una PCR tarda aproximadamente 7, y con un método colorimétrico (indicación de los resultados a través de colores) indicará si dicha muestra está o no infectada de SARS-CoV-2. Cuando lo está, el microchip muestra un color verde fluorescente, de lo contrario, no mostrará color alguno.

El test se aplicó a las muestras de varios pacientes que habían sido previamente probados con la PCR, y todos los resultados fueron coincidentes. El proyecto se encuentra en fase de evaluación y se están haciendo más pruebas con mayor cantidad de muestras, y ya ha sido aprobado por la Fundación de Apoyo a la Investigación del Estado de Goiás (FAPEG).




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